CAS 1182283-83-5
:(4-(3-chlorpropoxy)phenyl)borsäure
Beschreibung:
(4-(3-chlorpropoxy)phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer 3-Chlorpropoxygruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Chlorpropoxysubstituenten kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in Kreuzkopplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist, erhöhen. Darüber hinaus kann die chlorierte Alkylgruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen oder die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern. Insgesamt dient (4-(3-chlorpropoxy)phenyl)borsäure als vielseitiger Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien und spiegelt die Bedeutung von Borverbindungen in der modernen Chemie wider.
Formel:C9H12BClO3
Synonyme:- (4-(3-chloropropoxy)phenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-
- B-[4-(3-Chloropropoxy)phenyl]boronic acid
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