CAS 118292-36-7

Methyl (2R,8S)-8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrol-2-carboxylat

Beschreibung:

Methyl (2R,8S)-8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrol-2-carboxylat, mit der CAS-Nummer 118292-36-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydroxyl-, Carbonyl- und Estergruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein hexahydro-Dipyrrol-Gerüst auf, was auf eine gesättigte zyklische Struktur hinweist, und enthält eine Chloromethylgruppe, was auf potenzielle Reaktivität und Anwendungen in der weiteren chemischen Synthese hindeutet. Das Vorhandensein von Trimethoxyindol deutet auf biologische Aktivität hin, die möglicherweise mit der medizinischen Chemie in Zusammenhang steht, da Indolderivate häufig mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert werden. Die durch die Konfiguration (2R,8S) angezeigte Stereochemie hebt die chirale Natur der Verbindung hervor, die ihre biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit beeinflussen kann. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Forschungschemikalie in der organischen Synthese beitragen.

Formel: C₂₆H₂₆ClN₃O₈

InChl: InChI=1S/C26H26ClN3O8/c1-26(25(34)38-5)23(32)18-17-12(9-27)10-30(14(17)8-15(31)20(18)29-26)24(33)13-6-11-7-16(35-2)21(36-3)22(37-4)19(11)28-13/h6-8,12,28-29,31H,9-10H2,1-5H3/t12-,26-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=BOGFADYROAVVTF-MZHQLVBMSA-N

SMILES: C(Cl)[C@H]1C=2C3=C(N[C@](C(OC)=O)(C)C3=O)C(O)=CC2N(C(=O)C=4NC=5C(C4)=CC(OC)=C(OC)C5OC)C1

Synonyme:

• (+)-Duocarmycin C₂
• Antibiotic SF 2582A
• Benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylic acid, 8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-, methyl ester, (2R,8S)-
• Benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylic acid, 8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-, methyl ester, (2R-trans)-
• Methyl (2R,8S)-8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylate
• Pyrindamycin
• Sf 2582A
• methyl (2R,8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• pyrindamycin A
• Duocarmycin C2

Pyrindamycin A

CAS: 118292-36-7

Pyrindamycin A is an antibiotic that inhibits DNA synthesis,and shows antitumor activities against murine leukemia.

Formel: C₂₆H₂₆ClN₃O₈

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 543.95

Ref: TM-T12590

Pyrindamycin A

CAS: 118292-36-7

Pyrindamycin A is a natural product that is the product of a fermentation process. It has been shown to have cytotoxic properties and can be used as a chemotherapeutic agent for leukemia and other cancers. Pyrindamycin A is also an antibacterial, with activity against gram-positive and gram-negative bacteria. The mechanism of action involves steric interactions with the target tissue, leading to morphological changes in the bacterial cell wall by inhibiting the synthesis of peptidoglycan. Pyrindamycin A has been shown to inhibit leukemia inhibitory factor (LIF) production in mouse bone marrow cells, which may be due to its ability to bind to DNA. This molecule also has biological properties that are similar to those of monoclonal antibodies, including binding and inhibition of protein synthesis in sensitive cells.

Formel: C₂₆H₂₆ClN₃O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 544 g/mol

Ref: 3D-TEA29236