CAS 1184-43-6

Tetranitro Blau Tetrazolium

Beschreibung:

Tetranitro Blau Tetrazolium (TNBT) ist eine chemische Verbindung, die häufig als Redoxindikator und in verschiedenen biochemischen Tests verwendet wird. Sie zeichnet sich durch ihre lebendige blaue Farbe aus, die aus ihrer Reduktion zu Formazanderivaten resultiert, wenn sie mit reduzierenden Agenzien interagiert. TNBT ist ein Tetrazoliumsalz, und seine Struktur umfasst vier Nitrogruppen, die an einen Tetrazoliumring gebunden sind, was zu seiner Stabilität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Verbindung wird häufig in mikrobiologischen Studien eingesetzt, um die Zellviabilität zu bewerten, da lebende Zellen TNBT reduzieren können, was zu einer Farbänderung führt, die auf metabolische Aktivität hinweist. Darüber hinaus wird TNBT in der histologischen Färbung und als Bestandteil in verschiedenen Laborprotokollen verwendet, einschließlich solcher, die mit enzymatischer Aktivität und oxidativem Stress zu tun haben. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit TNBT berücksichtigt werden, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es verschluckt oder eingeatmet wird. Insgesamt dient TNBT als wertvolles Werkzeug sowohl in der Forschung als auch in klinischen Umgebungen aufgrund seiner besonderen Eigenschaften und Anwendungen zur Erkennung biologischer Aktivität.

Formel: C₄₀H₂₈N₁₂O₁₀·2Cl

InChl: InChI=1S/C40H28N12O10.2ClH/c1-61-37-23-27(7-21-35(37)47-43-39(25-3-9-31(10-4-25)49(53)54)41-45(47)29-13-17-33(18-14-29)51(57)58)28-8-22-36(38(24-28)62-2)48-44-40(26-5-11-32(12-6-26)50(55)56)42-46(48)30-15-19-34(20-16-30)52(59)60;;/h3-24H,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2

InChI Key: InChIKey=VCESGVLABVSDRO-UHFFFAOYSA-L

SMILES: O(C)C1=C(N2[N+](=NC(=N2)C3=CC=C(N(=O)=O)C=C3)C4=CC=C(N(=O)=O)C=C4)C=CC(=C1)C5=CC(OC)=C(C=C5)N6[N+](=NC(=N6)C7=CC=C(N(=O)=O)C=C7)C8=CC=C(N(=O)=O)C=C8.[Cl-]

Synonyme:

• 2,2′,5,5′-Tetra-p-nitrophenyl-3,3′-(3,3′-dimethoxy-4,4′-biphenylene)ditetrazolium chloride
• 2,2′,5,5′-Tetrakis(p-nitrophenyl)-3,3′-(3,3′-dimethoxy-4,4′-diphenylene)ditetrazolium chloride
• 2,2′,5,5′-Tetrakis-p-(nitrophenyl)-3,3′-bis(3,3′-dimethoxy-4,4′-diphenylene)ditetrazolium chloride
• 2H-Tetrazolium, 2,2'-(3,3'-dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4,4'-diyl)bis(3,5-bis(4-nitrophenyl)-, chloride (1:2)
• 2H-Tetrazolium, 2,2'-(3,3'-dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4,4'-diyl)bis(3,5-bis(4-nitrophenyl)-, dichloride
• 2H-Tetrazolium, 3,3′-(3,3′-dimethoxy-4,4′-biphenylylene)bis[2,5-bis(p-nitrophenyl)-, dichloride
• 3,3'-(3,3'-Dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4,4'-diyl)bis(2,5-bis(p-nitrophenyl)-2H-tetrazolium) dichloride
• 3,3'-(3,3'-dimethoxybiphenyl-4,4'-diyl)bis[2,5-bis(4-nitrophenyl)-2H-tetrazol-3-ium]
• 3,3'-(3,3'-dimethoxybiphenyl-4,4'-diyl)bis[2,5-bis(4-nitrophenyl)-2H-tetrazol-3-ium] dichloride
• Blue p-nitrotetrazolium chloride
• Nitroblue monotetrazolium chloride
• Nsc 121208
• Tetranitro Blue Tetrazolium
• Tetranitro Blue tetrazolium chloride hydrate
• Tetranitro-BT
• Tetranitroblue tetrazolium chloride
• Tetranitrotetrazolium blue
• Tnbt

Tetranitro blue tetrazolium chloride, 97%

CAS: 1184-43-6

Redox indicator for enzymes

Formel: C₄₀H₂₈Cl₂N₁₂O₁₀

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Yellow, Powder or crystals or crystalline powder

Molekulargewicht: 907.64

Ref: 02-J61080

Tetranitroblue tetrazolium chloride

CAS: 1184-43-6

Formel: C₄₀H₂₈Cl₂N₁₂O₁₀

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 907.6307

Ref: IN-DA003UQU

Tetranitro blue tetrazolium chloride

CAS: 1184-43-6

Tetranitro blue tetrazolium chloride

Ref: 54-BI12296

Tetranitroblue tetrazolium chloride

CAS: 1184-43-6

Formel: C₄₀H₂₈Cl₂N₁₂O₁₀·2C₂H₆O

Reinheit: (HPLC) ≥ 96.0%

Farbe und Form: Yellow crystalline powder

Molekulargewicht: 999.78

Ref: 7W-GK5496

Tetranitroblue tetrazolium chloride

CAS: 1184-43-6

Tetranitroblue tetrazolium chloride (TNBT) is a reagent that is used to measure the activity of enzymes in biological samples. TNBT can be used as a histological stain for myocardial infarcts and other areas of necrosis. It has been shown to be reactive with toll-like receptors, which are proteins that play a role in the immune response. The reaction mechanism of TNBT starts with its conversion to blue formazan crystals by peroxidase or other oxidizing enzymes. These crystals are reduced back to their original colorless form by reducing agents such as NADH or glutathione, which are present in most cells. This reduction process generates an electron that is then transferred to NAD+, forming NADH and releasing H2O2 as a byproduct.

Formel: C₄₀H₂₈Cl₂N₁₂O₁₀

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 907.63 g/mol

Ref: 3D-ET31974