CAS 1184-90-3
:(E)-Hydrazinylidenmethansulfonsäure
Beschreibung:
(E)-Hydrazinylidenmethansulfonsäure, mit der CAS-Nummer 1184-90-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydrazin-Funktionalgruppe und einer sulfonischen Säuregruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der sulfonischen Säuregruppe in Wasser löslich, was ihre Polarität erhöht. Die (E)-Konfiguration zeigt an, dass die Hydrazin-Gruppe in einer trans-Anordnung zur sulfonischen Säuregruppe steht, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen beeinflusst. Sie wird häufig in der biochemischen Forschung und Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung verschiedener Arzneimittel und als Reagenz in der organischen Synthese. Das Vorhandensein sowohl von Hydrazin- als auch von sulfonischen Säurefunktionalitäten ermöglicht eine vielfältige chemische Reaktivität, einschließlich nucleophiler Substitution und Kondensationsreaktionen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da Hydrazine toxisch und potenziell krebserregend sein können. Es sollten geeignete Laborprotokolle befolgt werden, um eine sichere Verwendung zu gewährleisten.
Formel:CH4N2O3S
InChl:InChI=1/CH4N2O3S/c2-3-1-7(4,5)6/h1H,2H2,(H,4,5,6)/b3-1+
Synonyme:- Imino(amino)methanesulfonic acid
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5 Produkte.
Imino(amino)methanesulfonic acid
CAS:Formel:CH4N2O3SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:124.1191Amino(imino)methanesulfonic acid
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:124.11000061035156Aminoiminomethanesulfonic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Reagent used to prepare Guanidine derivatives.<br>References Nozawa, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 1481 (2001), Choudhury, A., et al.: Biochem., 46, 4066 (2007), Yuan, D., et al.: Bioorg. Med. Chem., 15, 265 (2007),<br></p>Formel:CH4N2O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:124.12Aminoiminomethanesulfonic acid
CAS:Aminoiminomethanesulfonic acid is a non-ionic surfactant with hydrophilic and lipophilic properties. It has been shown to be an effective topical treatment for tinea pedis, tinea cruris, and tinea corporis caused by Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, and Candida albicans. Aminoiminomethanesulfonic acid disrupts the lipid bilayers of the fungal cell membrane and stabilizes the keratin layer of the skin. This results in increased water retention within the stratum corneum, leading to a reduction in scaling or erythema. Aminoiminomethanesulfonic acid also inhibits viral replication by interfering with viral envelope proteins that are essential for virus binding and entry into cells.Formel:CH4N2O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:124.12 g/mol




