2-Phenoxyphenethylamine, with the CAS number 118468-16-9, is an organic compound characterized by its phenolic and amine functional groups. It features a phenoxy group attached to a phenethylamine backbone, which contributes to its potential biological activity. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic structure. The presence of both the ether (phenoxy) and amine groups suggests that it may engage in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with biological systems. 2-Phenoxyphenethylamine is of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in neuropharmacology, as compounds with similar structures have been studied for their effects on neurotransmitter systems. However, detailed studies on its pharmacokinetics, toxicity, and specific biological effects are necessary to fully understand its properties and potential uses. As with any chemical substance, proper handling and safety precautions should be observed due to the potential for biological activity.

2-PHENOXYPHENETHYLAMINE

2-PHENOXYPHENETHYLAMIN, mit der CAS-Nummer 118468-16-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolischen und aminischen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Phenoxygruppe auf, die an ein Phenethylamin-Rückgrat gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Struktur widerspiegelt. Das Vorhandensein sowohl der Ether- (Phenoxy) als auch der Aminogruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. 2-PHENOXYPHENETHYLAMIN ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Neuropharmakologie, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen auf ihre Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme untersucht wurden. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und spezifischen biologischen Wirkungen sind jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da das Potenzial für biologische Aktivität besteht.

118468-16-9: 2-PHENOXYPHENETHYLAMIN, mit der CAS-Nummer 118468-16-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolischen und aminischen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Phenoxygruppe auf, die an ein Phenethylamin-Rückgrat gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Struktur widerspiegelt. Das Vorhandensein sowohl der Ether- (Phenoxy) als auch der Aminogruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. 2-PHENOXYPHENETHYLAMIN ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Neuropharmakologie, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen auf ihre Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme untersucht wurden. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und spezifischen biologischen Wirkungen sind jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da das Potenzial für biologische Aktivität besteht.

CAS 118468-16-9

2-PHENOXYPHENETHYLAMIN

2-Phenoxyphenethylamine

Ref: IN-DA008151

2-(2-Phenoxyphenyl)ethan-1-amine

Ref: 10-F679609