CAS 118476-89-4

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

Beschreibung:

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH, mit der CAS-Nummer 118476-89-4, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Es weist ein D-Ornithin-Rückgrat auf, das ein essentielles Bauelement bei der Bildung von Peptiden ist. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während der Synthese. Die Boc-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) schützt die Seitenketten-Amin, wodurch die Stabilität und Reaktivität des Moleküls erhöht wird. Diese Verbindung ist typischerweise weiß bis off-white in der Erscheinung und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Fmoc-D-Orn(Boc)-OH wird in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) verwendet, da es mit verschiedenen Kupplungsreagenzien kompatibel ist und die Bildung von Peptidbindungen erleichtert. Seine strukturellen Merkmale machen es wertvoll für die Entwicklung von Peptiden mit spezifischen biologischen Aktivitäten, einschließlich derjenigen, die in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen verwendet werden.

Formel: C₂₅H₃₀N₂O₆

InChl: InChI=1/C25H30N2O6/c1-25(2,3)33-23(30)26-14-8-13-21(22(28)29)27-24(31)32-15-20-18-11-6-4-9-16(18)17-10-5-7-12-19(17)20/h4-7,9-12,20-21H,8,13-15H2,1-3H3,(H,26,30)(H,27,31)(H,28,29)/t21-/m1/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=NCCC[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)O

Synonyme:

• (2R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• N-Fmoc-N’-Boc-D-Ornithine
• FMOC-(N-DELTA-BOC)-D-ORNITHINE
• N-ALPHA-FMOC-N-D-T-BOC-D-ORNITHINE
• Ndelta-Boc-Nalpha-Fmoc-D-ornithine
• 9-fluorenylmethoxycarbonyl-L-ornithine-tert-butoxycarbonyl
• Nα-Fmoc-Nδ-Boc-D-ornithine≥ 99% (HPLC)
• Fmoc-D-Orn(Boc)-OH, ≥98%
• Fmoc-(Nd-Boc)-D-ornithine
• FMOC-D-ORN(BOC)-OH
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-DELTA-T-BUTOXYCARBONYL-D-ORNITHINE
• Fmoc-(N'-Boc)-D-ornithine
• Nα-Fmoc-Nδ-Boc-D-ornithine
• D-Ornithine, N5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Fmoc-D-Orn(Boc)-OH Novabiochem
• N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine
• REF DUPL: N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine
• N5-Boc-N2-Fmoc-D-ornithine
• N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-delta-t-butyloxycarbonyl-D-ornithine
• (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-Orn(Boc)-OH
• N-ALPHA-FMOC-N-DELTA-T-BOC-D-ORNITHINE
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-GAMMA-(T-BUTYLOXYCARBONYL)-D-ORNITHINE
• (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-5-((tert-butoxycarbonyl)aMino)pentanoic acid
• (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• (2R)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)pentanoic acid
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-DELTA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-D-ORNITHINE
• Fmoc-D-Orn(Boc)
• FMOC-D-ORNITHINE(BOC)-OH
• N^d-Boc-N^a-FMoc-D-ornithine, 95%

Nδ-Boc-Nα-Fmoc-D-ornithine, 95%

CAS: 118476-89-4

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₂₅H₃₀N₂O₆

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 454.52

Ref: 02-H62930

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

CAS: 118476-89-4

Bachem ID: 4004451.

Formel: C₂₅H₃₀N₂O₆

Reinheit: 99.5%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 454.52

Ref: 01-4004451

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

CAS: 118476-89-4

Formel: C₂₅H₃₀N₂O₆

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 454.5155

Ref: IN-DA0076CG

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

CAS: 118476-89-4

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 454.52g/mol

Ref: 54-OR1013351

Fmoc-D-Orn(Boc)-OH

CAS: 118476-89-4

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 454.21

Ref: 10-F551648

N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine

CAS: 118476-89-4

N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine (NFDO) is an antibiotic that belongs to the group of macrocyclic, cyclic antibiotics. This drug has antibacterial activity against gram-negative pathogens and is most effective against E. coli. NFDO is synthesized by a solid phase synthesis that occurs in two stages: first, FMOC protected amino acids are coupled to the resin and then deprotection is carried out with piperidine in DMF at room temperature. The final product is obtained by cleavage of the peptide from the resin with trifluoroacetic acid and purification by HPLC.

Formel: C₂₅H₃₀N₂O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 454.52 g/mol

Ref: 3D-FF47771