2-Fluoro-6-isopropoxyaniline is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom, an isopropoxy group, and an aniline structure. Its molecular formula typically includes carbon, hydrogen, nitrogen, and fluorine atoms, reflecting its classification as a substituted aniline. The fluorine atom is positioned at the second carbon of the aromatic ring, while the isopropoxy group is attached to the sixth carbon. This compound is likely to exhibit properties typical of anilines, such as being a weak base due to the amino group, and may participate in electrophilic aromatic substitution reactions. The presence of the fluorine atom can influence the compound's reactivity and polarity, potentially enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the isopropoxy group may affect the steric hindrance around the amino group, influencing its reactivity and interaction with other chemical species. Overall, 2-Fluoro-6-isopropoxyaniline is of interest in various fields, including pharmaceuticals and materials science, due to its unique structural features and potential applications.

2-Fluoro-6-isopropoxyaniline

2-Fluor-6-isopropoxyanilin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms, einer Isopropoxygruppe und einer Anilinstruktur gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Formel umfasst typischerweise Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Fluoratome, was ihre Klassifizierung als substituierte Anilin widerspiegelt. Das Fluoratom ist am zweiten Kohlenstoff des aromatischen Rings positioniert, während die Isopropoxygruppe am sechsten Kohlenstoff angebracht ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aniline sind, wie z.B. eine schwache Base aufgrund der Aminogruppe, und kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann die Isopropoxygruppe die sterische Hinderung um die Aminogruppe beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist 2-Fluor-6-isopropoxyanilin in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

1184820-85-6: 2-Fluor-6-isopropoxyanilin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms, einer Isopropoxygruppe und einer Anilinstruktur gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Formel umfasst typischerweise Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Fluoratome, was ihre Klassifizierung als substituierte Anilin widerspiegelt. Das Fluoratom ist am zweiten Kohlenstoff des aromatischen Rings positioniert, während die Isopropoxygruppe am sechsten Kohlenstoff angebracht ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aniline sind, wie z.B. eine schwache Base aufgrund der Aminogruppe, und kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann die Isopropoxygruppe die sterische Hinderung um die Aminogruppe beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist 2-Fluor-6-isopropoxyanilin in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 1184820-85-6

2-Fluor-6-isopropoxyanilin

2-Fluoro-6-isopropoxyaniline

Ref: 10-F063672