CAS 1184843-57-9

SAR-020106

Beschreibung:

SAR-020106, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1184843-57-9, ist eine chemische Verbindung, die in der pharmazeutischen Forschung Aufmerksamkeit erregt hat, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung. Während spezifische Eigenschaften wie seine chemische Formel, Struktur und physikalische Eigenschaften variieren können, zeigen Verbindungen dieser Kategorie typischerweise Eigenschaften, die für ihre biologische Aktivität relevant sind. SAR-020106 wird oft auf seine potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, die Wechselwirkungen mit spezifischen biologischen Zielen oder Wegen umfassen können. Seine Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität sind kritische Faktoren, die seine Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedenen Testformen unterzogen werden, um ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik zu bewerten. Wie bei vielen Forschungschemikalien können detaillierte Informationen begrenzt sein, und laufende Studien sind entscheidend, um seine Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Medizin vollständig zu erhellen. Konsultieren Sie immer die aktuellste wissenschaftliche Literatur oder Datenbanken für die aktuellsten und umfassendsten Informationen zu spezifischen Verbindungen.

SAR-020106

CAS: 1184843-57-9

SAR-020106

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 382.85g/mol

Ref: 54-BUP02440

SAR-020106

CAS: 1184843-57-9

Ref: 7W-GW6888

SAR-020106

CAS: 1184843-57-9

SAR-020106 is a potent, ATP-competitive, and selective CHK1 inhibitor with an IC50 of 13.3 nmol/L on the isolated human enzyme.

Formel: C₁₉H₁₉ClN₆O

Reinheit: 97.78%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 382.85

Ref: TM-T21331

SAR-020106

CAS: 1184843-57-9

SAR-020106 is a small molecule inhibitor that binds to the cell factor, preventing it from binding to its target on cells. SAR-020106 has been shown to inhibit the growth of solid tumours in vitro and in vivo. The mechanism of action is not known, but may be due to inhibition of thymidylate synthesis or induction of apoptosis. SAR-020106 has minimal toxicity and a low potential for drug resistance, which makes it an attractive candidate for cancer therapy. It also appears to be a potential biomarker for anti-cancer drug discovery programs.
SAR-020106 exhibits pharmacokinetic properties that are suitable for oral administration.

Formel: C₁₉H₁₉ClN₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 382.85 g/mol

Ref: 3D-JXB84357