CAS 1184913-75-4: 2-fluor-5-jod-4-methylpyridin

Beschreibung: 2-fluor-5-jod-4-methylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Fluoratome, an der Position 5 mit einem Iodatom und an der Position 4 mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften halogenierten Pyridinen auf, einschließlich potenzieller Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der elektronegativen Fluor- und Iodatome. Das Vorhandensein dieser Halogene kann die Polarität, Löslichkeit und die allgemeine Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, insbesondere in der Pharmazeutik und Agrochemie, von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine biologische Aktivität erhöhen. Die einzigartige Kombination von Substituenten der Verbindung kann auch spezifische Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie oder veränderte Bindungsaffinitäten in biologischen Systemen verleihen. Insgesamt ist 2-fluor-5-jod-4-methylpyridin eine wertvolle Verbindung für Forschung und Entwicklung in der organischen Chemie und verwandten Bereichen.

Pyridine, 2-fluoro-5-iodo-4-methyl-

CAS: 1184913-75-4

• Formel: C₆H₅FIN
• Reinheit: 98%
• Molekulargewicht: 237.0135

2-Fluoro-5-iodo-4-methylpyridine

CAS: 1184913-75-4

• Reinheit: 95.0%
• Molekulargewicht: 237.01600646972656

2-Fluoro-5-iodo-4-methylpyridine

CAS: 1184913-75-4

• Reinheit: 97%
• Molekulargewicht: 237.01g/mol

2-Fluoro-5-iodo-4-methylpyridine

CAS: 1184913-75-4

Versatile small molecule scaffold

• Formel: C₆H₅FIN
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 237.01 g/mol