CAS 118525-40-9
:3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-on
Beschreibung:
3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 118525-40-9, ist eine flavonoide Verbindung, die durch ihr Chromon-Gerüst gekennzeichnet ist, welches ein häufiges strukturelles Motiv in vielen Naturstoffen ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beitragen, sowie eine Methoxyphenylsubstituente, die ihre biologische Aktivität verbessern kann. Das Vorhandensein einer alkenylierten Seitenkette (3-Methylbut-2-en-1-yl) deutet auf ein Potenzial für Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen hin. Flavonoide wie dieses werden häufig auf ihre pharmakologischen Wirkungen untersucht, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen in dieser Verbindung kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen. Insgesamt stellt 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-on eine komplexe Struktur mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen dar.
Formel:C21H20O6
InChl:InChI=1/C21H20O6/c1-11(2)4-9-14-15(22)10-16(23)17-18(24)19(25)20(27-21(14)17)12-5-7-13(26-3)8-6-12/h4-8,10,22-23,25H,9H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=TUUXBSASAQJECY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C(C)C)C1=C2C(C(=O)C(O)=C(O2)C3=CC=C(OC)C=C3)=C(O)C=C1O
Synonyme:- 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
- 4H,8H-Benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one, 9,10-dihydro-3,5-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-
- 4H-1-benzopyran-4-one, 3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
- Af 40
- Anhydroicaritin
- Anhydroicaritin, β-
- Cycloicaritin
- Icaritin
- Icaritin, b-anhydro-
- b-Anhydroicaritin
- Icaritin, >98%
- Icaritin>
- Icariin Impurity 2 (Icaritin)
- 3,7-bis(2-hydroxyethyl)icaritin
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Icaritin
CAS:Formel:C21H20O6Reinheit:>96.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:368.393,5,7-Trihydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-8-(3-Methylbut-2-En-1-Yl)-4H-Chromen-4-One
CAS:3,5,7-Trihydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-8-(3-Methylbut-2-En-1-Yl)-4H-Chromen-4-OneReinheit:98%Molekulargewicht:368.38g/molIcaritin
CAS:Icaritin (Anhydroicaritin) has hormone regulation activity and cardiovascular function improvement activity.Formel:C21H20O6Reinheit:97.69% - 99.76%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:368.38Icaritin
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFormel:C21H20O6Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:368.39Icaritin
CAS:<p>Icaritin is a natural compound that belongs to the class of flavonoids. It has been shown to inhibit apoptosis by blocking the mitochondrial pathway and suppressing caspase-3 activity in human cancer cells. Icaritin also inhibits the activity of protein kinases, leading to decreased expression of genes involved in energy metabolism and signal pathways. The molecular docking analysis showed that icaritin binds to the active site of polymerase chain reaction (PCR). Icaritin inhibits cell proliferation by binding to DNA, which prevents transcription and replication. Icaritin also has anti-inflammatory properties, as it can inhibit prostaglandin synthesis. Icaritin may be used for the treatment of inflammation-related diseases such as rheumatoid arthritis or Crohn's disease.</p>Formel:C21H20O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:368.38 g/mol
