Piperidine, 3-[[[3-methyl-2-buten-1-yl]oxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocyclic amine. The presence of a 3-methyl-2-buten-1-yl group indicates that it has an alkyl substituent that contributes to its reactivity and potential biological activity. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, which enhances its utility in various applications, including pharmaceuticals. The compound may exhibit properties such as basicity due to the nitrogen atom in the piperidine ring, allowing it to participate in protonation reactions. Its structure suggests potential uses in medicinal chemistry, particularly in the development of drugs targeting the central nervous system or other biological pathways. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Further studies would be necessary to fully elucidate its pharmacological properties and applications.

Piperidine, 3-[[(3-methyl-2-buten-1-yl)oxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

Piperidin, 3-[[[3-Methyl-2-buten-1-yl]oxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Das Vorhandensein einer 3-Methyl-2-buten-1-yl-Gruppe weist darauf hin, dass es einen alkylsubstituierten Teil hat, der zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Basizität aufweisen, die auf das Stickstoffatom im Piperidinring zurückzuführen sind, was es ihm ermöglicht, an Protonierungsreaktionen teilzunehmen. Seine Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf das zentrale Nervensystem oder andere biologische Wege abzielen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Weitere Studien wären erforderlich, um seine pharmakologischen Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu erhellen.

1185297-60-2: Piperidin, 3-[[[3-Methyl-2-buten-1-yl]oxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Das Vorhandensein einer 3-Methyl-2-buten-1-yl-Gruppe weist darauf hin, dass es einen alkylsubstituierten Teil hat, der zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Basizität aufweisen, die auf das Stickstoffatom im Piperidinring zurückzuführen sind, was es ihm ermöglicht, an Protonierungsreaktionen teilzunehmen. Seine Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf das zentrale Nervensystem oder andere biologische Wege abzielen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Weitere Studien wären erforderlich, um seine pharmakologischen Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 1185297-60-2

Piperidin, 3-[[(3-methyl-2-buten-1-yl)oxy]methyl]-, hydrochlorid (1:1)