CAS 1185301-28-3

1H-Benzimidazol-1-ethanol, α-[(4-aminophenoxy)methyl]-, hydrochlorid (1:2)

Beschreibung:

1H-Benzimidazol-1-ethanol, α-[(4-aminophenoxy)methyl]-, hydrochlorid (1:2) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fusionierten Benzol- und Imidazolring enthält. Diese Verbindung weist eine Ethanol-Seitenkette und eine 4-Aminophenoxy-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Form des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um ein Hydrochloridsalz handelt, das typischerweise die Löslichkeit in Wasser verbessert und möglicherweise seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, was in der medizinischen Chemie relevant sein könnte. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebshemmende Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Wie bei vielen pharmazeutischen Verbindungen müssten Sicherheit und Wirksamkeit durch strenge Tests bewertet werden.

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₂·2ClH

InChl: InChI=1S/C16H17N3O2.2ClH/c17-12-5-7-14(8-6-12)21-10-13(20)9-19-11-18-15-3-1-2-4-16(15)19;;/h1-8,11,13,20H,9-10,17H2;2*1H

InChI Key: InChIKey=JJTHAJHCTOHQSU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(COC1=CC=C(N)C=C1)O)N2C=3C(N=C2)=CC=CC3.Cl

Synonyme:

• 1H-Benzimidazole-1-ethanol, α-[(4-aminophenoxy)methyl]-, hydrochloride (1:2)