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CAS 1185836-98-9

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Pinacolester der 2-Cyclopropylmethoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-Cyclopropylmethoxyphenylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist, die zusätzlich mit einer Methoxygruppe und einem Cyclopropylanteil substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Pinacolester-Funktionalität verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit und erleichtert ihre Verwendung in Reaktionen wie dem Suzuki-Kopplung, wo sie als Kopplungspartner für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen fungiert. Die Anwesenheit der Cyclopropylgruppe kann einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege aufgrund ihrer Fähigkeit, mit Biomolekülen zu interagieren. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C16H23BO3
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-CyclopropylMethoxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(2-Cyclopropylmethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
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