2,3-Diethylsuccinic acid, with the CAS number 1186-79-4, is a dicarboxylic acid characterized by the presence of two ethyl groups attached to the second and third carbon atoms of the succinic acid backbone. This compound typically appears as a white crystalline solid and is soluble in polar organic solvents, while exhibiting limited solubility in water due to its hydrophobic ethyl substituents. The presence of two carboxylic acid functional groups allows for potential reactivity in various chemical reactions, including esterification and amidation. Its molecular structure contributes to its properties, such as melting and boiling points, which are influenced by intermolecular forces like hydrogen bonding. 2,3-Diethylsuccinic acid can be utilized in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of various chemical compounds. Additionally, its derivatives may find applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science. As with many organic acids, it is important to handle this substance with care, observing appropriate safety protocols to mitigate any risks associated with its use.

2,3-diethylsuccinic acid

2,3-Diethylbernsteinsäure, mit der CAS-Nummer 1186-79-4, ist eine Dicarbonsäure, die durch das Vorhandensein von zwei Ethylgruppen gekennzeichnet ist, die an das zweite und dritte Kohlenstoffatom des Rückgrats der Bernsteinsäure gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes kristallines Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Ethylsubstituenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Das Vorhandensein von zwei Carbonsäure-Funktionalgruppen ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren Eigenschaften bei, wie Schmelz- und Siedepunkten, die von intermolekularen Kräften wie Wasserstoffbrückenbindungen beeinflusst werden. 2,3-Diethylbernsteinsäure kann in der organischen Synthese verwendet werden und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen dienen. Darüber hinaus können ihre Derivate Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft finden. Wie bei vielen organischen Säuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu beachten, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

1186-79-4: 2,3-Diethylbernsteinsäure, mit der CAS-Nummer 1186-79-4, ist eine Dicarbonsäure, die durch das Vorhandensein von zwei Ethylgruppen gekennzeichnet ist, die an das zweite und dritte Kohlenstoffatom des Rückgrats der Bernsteinsäure gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes kristallines Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Ethylsubstituenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Das Vorhandensein von zwei Carbonsäure-Funktionalgruppen ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren Eigenschaften bei, wie Schmelz- und Siedepunkten, die von intermolekularen Kräften wie Wasserstoffbrückenbindungen beeinflusst werden. 2,3-Diethylbernsteinsäure kann in der organischen Synthese verwendet werden und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen dienen. Darüber hinaus können ihre Derivate Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft finden. Wie bei vielen organischen Säuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu beachten, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 1186-79-4

2,3-Diethylbernsteinsäure

2,3-Diethylsuccinic acid

Ref: IN-DA008SE4

2,3-Diethylsuccinic acid

Ref: 10-F235408