CAS 1186026-67-4
:Pinacolester der 4-Trimethylsilylbenzolborsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 4-Trimethylsilylbenzolborsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Pinacolester-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise einen phenylring auf, der mit einer trimethylsilylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht eine vielseitige Reaktivität, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Bildung des Pinacolesters bietet zusätzliche Stabilität und kann die Handhabung und Lagerung des Boronsäurederivats erleichtern. Diese Verbindung wird im Allgemeinen in der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Reaktivität und Stabilität, werden durch das Vorhandensein der Trimethylsilylgruppe und der Esterbindung beeinflusst. Insgesamt ist Pinacolester der 4-Trimethylsilylbenzolborsäure ein nützlicher Reagenz in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.
Formel:C15H25BO2Si
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4-Trimethylsilylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C15H25BO2SiReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:276.25434-Trimethylsilylphenylboronic acid, pinacol ester
CAS:<p>4-Trimethylsilylphenylboronic acid, pinacol ester</p>Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:276.25g/molTrimethyl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)silane
CAS:Formel:C15H25BO2SiReinheit:98%Molekulargewicht:276.26


