Fmoc-D-Thr-OH, or 9-fluorenylmethoxycarbonyl-D-threonine, is a protected amino acid commonly used in peptide synthesis. It features a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group, which serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions at the carboxyl group. This compound is characterized by its stability under basic conditions, making it suitable for solid-phase peptide synthesis. The D-threonine component contributes to its chirality, as it is the D-enantiomer of threonine, an essential amino acid involved in protein synthesis. Fmoc-D-Thr-OH is typically soluble in organic solvents such as dimethylformamide (DMF) and dichloromethane, but less soluble in water. Its molecular structure includes a hydroxyl group, which can participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions in biochemical contexts. The use of Fmoc-D-Thr-OH in research and pharmaceutical applications highlights its importance in the development of peptide-based therapeutics and bioconjugates.

Fmoc-D-Thr-OH

Fmoc-D-Thr-OH, oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-D-Threonin, ist eine geschützte Aminosäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Sie weist eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe auf, die als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient und selektive Reaktionen an der Carboxylgruppe ermöglicht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Stabilität unter basischen Bedingungen aus, was sie für die Festphasenpeptidsynthese geeignet macht. Die D-Threonin-Komponente trägt zu ihrer Chiralität bei, da sie das D-Enantiomer der Threonin ist, einer essentiellen Aminosäure, die an der Proteinsynthese beteiligt ist. Fmoc-D-Thr-OH ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dichlormethan löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Interaktionen in biochemischen Kontexten beeinflusst. Die Verwendung von Fmoc-D-Thr-OH in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen hebt ihre Bedeutung bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Biokonjugaten hervor.

118609-38-4: Fmoc-D-Thr-OH, oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-D-Threonin, ist eine geschützte Aminosäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Sie weist eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe auf, die als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient und selektive Reaktionen an der Carboxylgruppe ermöglicht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Stabilität unter basischen Bedingungen aus, was sie für die Festphasenpeptidsynthese geeignet macht. Die D-Threonin-Komponente trägt zu ihrer Chiralität bei, da sie das D-Enantiomer der Threonin ist, einer essentiellen Aminosäure, die an der Proteinsynthese beteiligt ist. Fmoc-D-Thr-OH ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dichlormethan löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Interaktionen in biochemischen Kontexten beeinflusst. Die Verwendung von Fmoc-D-Thr-OH in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen hebt ihre Bedeutung bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Biokonjugaten hervor.

CAS 118609-38-4

Fmoc-D-Thr-OH