CAS 1186310-69-9

2-Chlor-3-(dimethoxymethyl)-4-(2-propen-1-yl)pyridin

Beschreibung:

2-Chlor-3-(dimethoxymethyl)-4-(2-propen-1-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 und einer Propenylgruppe an der Position 4 führt zu einer signifikanten Reaktivität und dem Potenzial für weitere chemische Modifikationen. Die Dimethoxymethylgruppe an der Position 3 erhöht die Löslichkeit der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, da die Methoxygruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in der Agrochemie hin, insbesondere aufgrund der Reaktivität der Propenylgruppe. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent eine einzigartige biologische Aktivität verleihen oder eine weitere Funktionalisierung erleichtern. Wie viele Pyridinderivate könnte es interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₁₁H₁₄ClNO₂

InChl: InChI=1S/C11H14ClNO2/c1-4-5-8-6-7-13-10(12)9(8)11(14-2)15-3/h4,6-7,11H,1,5H2,2-3H3

InChI Key: InChIKey=ACMZFZNXZXPSLQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(OC)C=1C(CC=C)=CC=NC1Cl

Synonyme:

• Pyridine, 2-chloro-3-(dimethoxymethyl)-4-(2-propen-1-yl)-
• 2-Chloro-3-(dimethoxymethyl)-4-(2-propen-1-yl)pyridine