CAS 1186310-92-8

5-Brom-2-[2-(trimethylsilyl)ethinyl]-3-pyridinyl 1,1-dimethylethylcarbonat

Beschreibung:

5-Brom-2-[2-(trimethylsilyl)ethinyl]-3-pyridinyl 1,1-dimethylethylcarbonat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, eine Bromsubstituente und eine Trimethylsilyl-Ethinylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Trimethylsilylgruppe sorgt für Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in synthetischen Wegen erleichtert. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität der Pyridinmoiety. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität zu beachten sind.

Formel: C₁₅H₂₀BrNO₃Si

InChl: InChI=1S/C15H20BrNO3Si/c1-15(2,3)20-14(18)19-13-9-11(16)10-17-12(13)7-8-21(4,5)6/h9-10H,1-6H3

InChI Key: InChIKey=KVRNXNSZICMLQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C[Si](C)(C)C)C1=C(OC(OC(C)(C)C)=O)C=C(Br)C=N1

Synonyme:

• 5-Bromo-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-3-pyridinyl 1,1-dimethylethyl carbonate
• Carbonic acid, 5-bromo-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-3-pyridinyl 1,1-dimethylethyl ester