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CAS 1186334-62-2

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7-Chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol

Beschreibung:
7-Chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 7 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Verbindung weist auch eine Bor-haltige Gruppe auf, spezifisch ein Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan, das für seine Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, bekannt ist. Diese Dioxaborolan-Gruppe verbessert die Fähigkeit der Verbindung, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Die Gesamtstruktur deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, obwohl spezifische biologische Eigenschaften empirische Untersuchungen erfordern würden. Die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen der Verbindung positioniert sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C13H16BClN2O2
InChl:InChI=1S/C13H16BClN2O2/c1-12(2)13(3,4)19-14(18-12)9-5-6-10(15)11-8(9)7-16-17-11/h5-7H,1-4H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=NUTJVPSEKQOSEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=C3C(=C(Cl)C=C2)NN=C3
Synonyme:
  • 7-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
  • 1H-Indazole, 7-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 7-Chloro-1H-indazole-4-boronic acid pinacol ester
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