CAS 1186403-17-7
:3-Brom-5-chlorphenylboronsäure
Beschreibung:
3-Bromo-5-chlorophenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten an einem Phenylring sowie einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein von Halogenen (Brom und Chlor) erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen organischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Die boronsäuregruppe kann auch an der Komplexierung mit Diolen teilnehmen, was in biologischen und medizinischen Chemiekontexten von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund der elektronischen Effekte der Halogensubstituenten aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen organoborverbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C6H5BBrClO2
InChl:InChI=1S/C6H5BBrClO2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3,10-11H
SMILES:c1c(cc(cc1Br)Cl)B(O)O
Synonyme:- B-(3-Bromo-5-Chlorophenyl)Boronic Acid
- 3-Bromo-5-chlorophenyl boronic acid
- 3-Bromo-5-chlorophenylboronic acid:
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(3-Bromo-5-chlorophenyl)boronic acid
CAS:Formel:C6H5BBrClO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:235.27073-Bromo-5-chlorophenylboronic acid
CAS:3-Bromo-5-chlorophenylboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:235.27g/mol(3-Bromo-5-chlorophenyl)boronic acid
CAS:Formel:C6H5BBrClO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:235.27


