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CAS 1186404-60-3

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5-Chlor-6-(trifluormethyl)-1H-indol

Beschreibung:
5-Chlor-6-(trifluormethyl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 6 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität, was sie zu einem wertvollen Bestandteil im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus kann der Chlorersatz an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, und sie könnte interessante pharmakologische Effekte zeigen, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C9H5ClF3N
InChl:InChI=1S/C9H5ClF3N/c10-7-3-5-1-2-14-8(5)4-6(7)9(11,12)13/h1-4,14H
InChI Key:InChIKey=VLLFFZSKKBGBRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C=C2C(=CC1Cl)C=CN2
Synonyme:
  • 5-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 5-chloro-6-(trifluoromethyl)-
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