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CAS 1186405-02-6

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2,6-Dichlor-3-jod-4-(trifluormethyl)pyridin

Beschreibung:
2,6-Dichlor-3-jod-4-(trifluormethyl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit Chloratomen, an der Position 3 mit einem Iodatom und an der Position 4 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die die biologische Aktivität verbessern und die chemische Reaktivität beeinflussen können. Die Trifluormethylgruppe ist besonders signifikant, da sie einzigartige elektronische Eigenschaften und Lipophilie verleihen kann, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Anwesenheit mehrerer Halogene deutet auch darauf hin, dass diese Verbindung interessante physikalische Eigenschaften aufweisen könnte, wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung zu spezifischen Reaktivitätsmustern in der synthetischen Chemie führen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Entwicklung komplexerer Moleküle macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit halogenierten Verbindungen verbunden ist.
Formel:C6HCl2F3IN
InChl:InChI=1S/C6HCl2F3IN/c7-3-1-2(6(9,10)11)4(12)5(8)13-3/h1H
InChI Key:InChIKey=XUIRWSFROXFNIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C(I)=C(Cl)N=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 2,6-Dichloro-3-iodo-4-(trifluoromethyl)pyridine
  • Pyridine, 2,6-dichloro-3-iodo-4-(trifluoromethyl)-
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