The chemical substance known as (3S,4R)-4-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyrrolidinemethanol, with the CAS number 1186647-72-2, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (3S,4R) configuration. This compound features a pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle, and is substituted with a phenyl group that has both a fluoro and a trifluoromethyl group, contributing to its unique electronic properties. The presence of these fluorinated groups often enhances the lipophilicity and metabolic stability of the compound, making it of interest in medicinal chemistry. The hydroxymethyl group at the 3-position of the pyrrolidine adds to its potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. Overall, this compound may exhibit interesting biological activities, making it a candidate for further research in pharmaceutical applications. Its specific structural features suggest potential interactions with biological targets, warranting investigation into its pharmacological properties.

(3S,4R)-4-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyrrolidinemethanol

Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-4-[2-Fluor-4-(trifluormethyl)phenyl]-3-pyrrolidinemethanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1186647-72-2, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (3S,4R) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Phenylgruppe substituiert, die sowohl eine Fluor- als auch eine Trifluormethylgruppe enthält, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser fluorierten Gruppen verbessert häufig die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Hydroxymethylgruppe an der 3-Position des Pyrrolidins trägt zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in pharmazeutischen Anwendungen macht. Ihre spezifischen strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was eine Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.

1186647-72-2: Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-4-[2-Fluor-4-(trifluormethyl)phenyl]-3-pyrrolidinemethanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1186647-72-2, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (3S,4R) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Phenylgruppe substituiert, die sowohl eine Fluor- als auch eine Trifluormethylgruppe enthält, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser fluorierten Gruppen verbessert häufig die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Hydroxymethylgruppe an der 3-Position des Pyrrolidins trägt zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in pharmazeutischen Anwendungen macht. Ihre spezifischen strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was eine Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.

CAS 1186647-72-2

(3S,4R)-4-[2-Fluor-4-(trifluormethyl)phenyl]-3-pyrrolidinemethanol