CAS 1186663-26-2
:3-Brom-1H-indol-4-carbonsäure
Beschreibung:
3-Brom-1H-indol-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol gebundenen Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe, während die Indolgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen kann. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten Eigenschaften führen können. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und des Potenzials für Toxizität beachtet werden.
Formel:C9H6BrNO2
InChl:InChI=1S/C9H6BrNO2/c10-6-4-11-7-3-1-2-5(8(6)7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=ODMUJAAPJVSJQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C2C(=CC=C1)NC=C2Br
Synonyme:- 3-Bromo-1H-indole-4-carboxylic acid
- 1H-Indole-4-carboxylic acid, 3-bromo-
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