CAS 1186663-45-5: 1H-Indol-6-carbonsäure, 3-brom-1-methyl-, methylester
Beschreibung:1H-Indol-6-carbonsäure, 3-brom-1-methyl-, methylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe und eines Methylesters weist darauf hin, dass es sowohl saure als auch esterartige Funktionalitäten hat, die seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Bromsubstitution an der 3-Position des Indolrings führt ein Halogen ein, das die biologische Aktivität und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Indolderivate sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Wirkungen, aufgrund der bekannten pharmakologischen Bedeutung der Indolgruppe. Darüber hinaus kann die Methylestergruppe die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erleichtern, was sie in synthetischen Anwendungen nützlich macht. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und organischen Synthese bei.
Formel:C11H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C11H10BrNO2/c1-13-6-9(12)8-4-3-7(5-10(8)13)11(14)15-2/h3-6H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=BNUJUFJNYWGDTC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(OC)C=1C=CC=2C(Br)=CN(C2C1)C
- Synonyme:
- 1H-Indole-6-carboxylic acid, 3-bromo-1-methyl-, methyl ester
- Methyl 3-bromo-1-methyl-1H-indole-6-carboxylate
- 3-Bromo-1-methyl-1H-Indole-6-carboxylic acid methyl ester
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