CAS 1187-84-4
:(-)-S-Methyl-L-cystein
Beschreibung:
(-)-S-Methyl-L-cystein, mit der CAS-Nummer 1187-84-4, ist ein natürlich vorkommendes Derivat von Aminosäuren, das durch seine schwefelhaltige Struktur gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine chirale Verbindung, die in der S-Konfiguration existiert, was für ihre biologische Aktivität von Bedeutung ist. Diese Verbindung kommt hauptsächlich in bestimmten Pflanzen vor und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, einschließlich ihrer potenziellen antioxidativen Eigenschaften. (-)-S-Methyl-L-cystein ist in Wasser löslich, was seine biologischen Interaktionen erleichtert. Es wird häufig hinsichtlich seiner Implikationen in der Ernährung und Gesundheit untersucht, insbesondere in Bezug auf seine Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel und die Entgiftungswege. Darüber hinaus kann diese Verbindung schützende Wirkungen gegen oxidativen Stress zeigen, was sie für die Forschung im Zusammenhang mit Alterung und chronischen Krankheiten von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale, einschließlich der Anwesenheit einer Thiolgruppe, tragen zu ihrer Reaktivität und Interaktionen mit anderen Biomolekülen bei. Insgesamt ist (-)-S-Methyl-L-cystein eine Verbindung von Interesse sowohl in der biochemischen Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C4H9NO2S
InChl:InChI=1/C4H9NO2S/c1-5-3(2-8)4(6)7/h3,5,8H,2H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IDIDJDIHTAOVLG-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@H](CSC)(C(O)=O)N
Synonyme:- (-)-S-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- (2R)-2-(Methylamino)-3-sulfanylpropanoic acid
- (2R)-2-(Methylamino)-3-sulfanylpropans?ure
- (2R)-2-Amino-3-(methylsulfanyl)propanoic acid
- (2R)-2-Azaniumyl-3-methylsulfanylpropanoate
- (2S)-2-(methylammonio)-3-sulfanylpropanoate
- (R)-N-Methylcysteine
- 3-(Methylthio)alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, S-methyl-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-S-Methylcysteine
- Acide (2R)-2-(méthylamino)-3-sulfanylpropano?que
- Alanine, 3-(methylthio)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Cysteine, N-methyl, L-
- L-cysteine, N-methyl-
- L-methylcysteine
- N-Methyl-L-cystein
- N-Methyl-L-cysteine
- NSC 15387
- S-Methyl-(R)-cysteine
- S-Methyl-L-Cysteine
- S-Methylcysteine
- L-Cysteine, S-methyl-
- Alanine, 3-(methylthio)-, L-
- L-S-Methylcysteine
- S-Methyl-L-cysteine, 99+%
- S-Methyl-L-Cys-OH
- S-METHYL-L-CYSTEINE/ H-CYS(ME)-OH
- H-L-CYS(ME)-OH
- S-Methyl-L-Cysteine(SMC)
- (2R)-2-Amino-3-methylsulfanylpropanoic acid
- Methylcysteine
- SMC
- S-METHYL-CYSTEINE
- L-CH3SCH2CH(NH2)COOH
- (R)-2-AMINO-3-(METHYLMERCAPTO)PROPIONIC ACID
- H-CYS(ME)-OH
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S-Methyl-L-cysteine
CAS:Formel:C4H9NO2SReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS:Formel:C4H9NO2SReinheit:≥ 97.0%Farbe und Form:White, off-white or light-yellow powderMolekulargewicht:135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS:S-Methyl-L-cysteine is a natural substrate for MSRA, providing neuroprotection, antioxidation, and anti-obesity effects.Formel:C4H9NO2SReinheit:97.061% - 99.87%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications S-Methyl-L-cysteine is a substrate in the catalytic antioxidant system mediated by methionine sulfoxide reductase A (MSRA). It has been studied as a theurapeutic for neurodegenerative diseases including Parkinson′s.<br>References Wassef, R., et al.: J. Neurosci., 21, 12808 (2007)<br></p>Formel:C4H9NO2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:135.19h-cys(me)-oh
CAS:Formel:C4H9NO2SReinheit:98%Farbe und Form:White to almost white powderMolekulargewicht:135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C4H9NO2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:135.19H-Cys(Me)-OH
CAS:<p>H-Cys(Me)-OH is an organosulfur compound that contains a sulfhydryl group. It is used as a model system for the study of the p2 group of compounds in nitrogen chemistry and enzyme activity. H-Cys(Me)-OH has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. The compound also exhibits carcinogenic potential, as it induces mitochondrial membrane depolarization and kidney bean necrosis in rats when administered at high doses.</p>Formel:C4H9NO2SReinheit:Min. 95 Area-%Molekulargewicht:135.19 g/mol









