4,4-Difluoro-3-piperidinol is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. The presence of two fluorine atoms at the 4-position of the ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. The hydroxyl group (-OH) at the 3-position contributes to its potential as a nucleophile and may enhance its solubility in polar solvents. This compound is of interest in medicinal chemistry due to its potential applications in drug development, particularly in the synthesis of pharmaceuticals. Its unique fluorinated structure may impart desirable biological activities or improve pharmacokinetic properties. Additionally, the presence of fluorine can enhance metabolic stability and alter lipophilicity, making it a valuable scaffold in the design of new therapeutic agents. As with many fluorinated compounds, safety and handling considerations are important due to the potential for toxicity and environmental impact. Overall, 4,4-Difluoro-3-piperidinol represents a versatile building block in organic synthesis and medicinal chemistry.

4,4-Difluoro-3-piperidinol

4,4-Difluoro-3-piperidinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der Position 4 des Rings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 trägt zu ihrem Potenzial als Nucleophil bei und kann ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln. Ihre einzigartige fluorierte Struktur kann wünschenswerte biologische Aktivitäten verleihen oder die pharmakokinetischen Eigenschaften verbessern. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluor die metabolische Stabilität erhöhen und die Lipophilie verändern, was sie zu einem wertvollen Gerüst bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel macht. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen wichtig, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen haben können. Insgesamt stellt 4,4-Difluoro-3-piperidinol einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

1187087-19-9: 4,4-Difluoro-3-piperidinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der Position 4 des Rings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 trägt zu ihrem Potenzial als Nucleophil bei und kann ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln. Ihre einzigartige fluorierte Struktur kann wünschenswerte biologische Aktivitäten verleihen oder die pharmakokinetischen Eigenschaften verbessern. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluor die metabolische Stabilität erhöhen und die Lipophilie verändern, was sie zu einem wertvollen Gerüst bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel macht. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen wichtig, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen haben können. Insgesamt stellt 4,4-Difluoro-3-piperidinol einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

CAS 1187087-19-9

4,4-Difluoro-3-piperidinol