CAS 1187163-17-2
:4-(5-Chlor-2-thienyl)isochinolin
Beschreibung:
4-(5-Chlor-2-thienyl)isochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihr Isochinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das mit einer thienyl-Gruppe verbunden ist, die an der Position 5 mit einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die einen Benzolring und einen pyridinähnlichen Stickstoffring kombiniert, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der thienyl-Gruppe führt Schwefel in die molekulare Struktur ein, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflussen kann. Das Chlor-Substituent kann die Lipophilie und biologische Aktivität der Verbindung erhöhen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und -synthese von Interesse macht. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was potenziell zu pharmakologischen Effekten führen kann. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können je nach Umgebung und Bedingungen variieren. Insgesamt stellt 4-(5-Chlor-2-thienyl)isochinolin eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, haben können.
Formel:C13H8ClNS
InChl:InChI=1S/C13H8ClNS/c14-13-6-5-12(16-13)11-8-15-7-9-3-1-2-4-10(9)11/h1-8H
InChI Key:InChIKey=YBQDNYCAPSDDLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1SC(C=2C3=C(C=NC2)C=CC=C3)=CC1
Synonyme:- Isoquinoline, 4-(5-chloro-2-thienyl)-
- 4-(5-Chloro-2-thienyl)isoquinoline
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