CAS 1187163-59-2

2-Thiophencarbonsäure, 5-(4-methyl-3-pyridinyl)-, Ethylester

Beschreibung:

2-Thiophencarbonsäure, 5-(4-methyl-3-pyridinyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophen- und Pyridinanteile gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beitragen. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Ethylester deutet darauf hin, dass sie eine moderate Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Carbonsäuren und Ester sind, wie Hydrolyse und Veresterung. Ihre Struktur könnte Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die spezifische Anordnung der Thiophen- und Pyridinringe kann auch ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell zu einzigartigen Reaktivitätsmustern führen kann. Darüber hinaus würden das Molekulargewicht, der Siedepunkt und der Schmelzpunkt der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen und die gesamte Struktur beeinflusst, die wichtig sind, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen zu verstehen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Substanzen dar, die aufgrund ihrer vielfältigen chemischen Eigenschaften Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben könnten.

Formel: C₁₃H₁₃NO₂S

InChl: InChI=1S/C13H13NO2S/c1-3-16-13(15)12-5-4-11(17-12)10-8-14-7-6-9(10)2/h4-8H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=VDPRISGPCFFLCO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C(C=2SC(C(OCC)=O)=CC2)=CN=CC1

Synonyme:

• 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-(4-methyl-3-pyridinyl)-, ethyl ester
• Ethyl 5-(4-methylpyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate