CAS 1187163-71-8

Ethyl 5-(6-chlor-3-pyridinyl)-2-thiophencarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 5-(6-chlor-3-pyridinyl)-2-thiophencarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring und eine Pyridin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten am Pyridinring erhöht ihre biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ethyl 5-(6-chlor-3-pyridinyl)-2-thiophencarboxylat ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu pharmakologischen Anwendungen führen könnten. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, wie z.B. Veresterung oder nucleophile Substitution, aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Gerüst für weitere Forschung und Entwicklung in den Bereichen Pharmazeutika und Agrochemikalien dar.

Formel: C₁₂H₁₀ClNO₂S

InChl: InChI=1S/C12H10ClNO2S/c1-2-16-12(15)10-5-4-9(17-10)8-3-6-11(13)14-7-8/h3-7H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=GCHFLLZAAGUVJY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1SC(=CC1)C=2C=CC(Cl)=NC2

Synonyme:

• 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-(6-chloro-3-pyridinyl)-, ethyl ester
• Ethyl 5-(6-chloro-3-pyridinyl)-2-thiophenecarboxylate