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CAS 1187165-02-1

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(4-Bromphenyl)-5-pyrimidinylmethanon

Beschreibung:
(4-Bromphenyl)-5-pyrimidinylmethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine bromierte Phenylgruppe und ein Pyrimidin-Moiety umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihren chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller Wasserstoffbrückenbindung und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie führen könnte. Darüber hinaus ist der Pyrimidinring für seine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich des Stoffwechsels von Nukleinsäuren, bekannt. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen, wie pH-Wert und Polarität des Lösungsmittels, variieren. Insgesamt stellt (4-Bromphenyl)-5-pyrimidinylmethanon eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung und andere chemische Anwendungen haben könnten.
Formel:C11H7BrN2O
InChl:InChI=1S/C11H7BrN2O/c12-10-3-1-8(2-4-10)11(15)9-5-13-7-14-6-9/h1-7H
InChI Key:InChIKey=NZJSYWPDXWYIMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(Br)C=C1)C=2C=NC=NC2
Synonyme:
  • (4-Bromophenyl)-5-pyrimidinylmethanone
  • Methanone, (4-bromophenyl)-5-pyrimidinyl-
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