The chemical substance known as (2-Methyl-4-pyridinyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 1187165-08-7, is characterized by its complex molecular structure, which includes a pyridine ring and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, such as stability and potential reactivity due to the presence of functional groups. The trifluoromethyl group is known to enhance lipophilicity and can influence the compound's biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Additionally, the presence of the methyl group on the pyridine ring can affect the electronic properties and steric hindrance of the molecule. This compound may be utilized in various applications, including medicinal chemistry and material science, due to its unique structural features. Its solubility, melting point, and other physical properties would depend on the specific conditions and solvent used. Overall, this substance represents a class of compounds that may exhibit significant biological and chemical activity.

(2-Methyl-4-pyridinyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2-Methyl-4-pyridinyl)[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1187165-08-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Pyridinring und eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie zu erhöhen und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe am Pyridinring die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale. Ihre Löslichkeit, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften würden von den spezifischen Bedingungen und dem verwendeten Lösungsmittel abhängen. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die eine signifikante biologische und chemische Aktivität aufweisen können.

1187165-08-7: Die chemische Substanz, die als (2-Methyl-4-pyridinyl)[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1187165-08-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Pyridinring und eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie zu erhöhen und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe am Pyridinring die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale. Ihre Löslichkeit, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften würden von den spezifischen Bedingungen und dem verwendeten Lösungsmittel abhängen. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die eine signifikante biologische und chemische Aktivität aufweisen können.

CAS 1187165-08-7

(2-Methyl-4-pyridinyl)[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon