CAS 1187168-44-0

(6-chlor-3-pyridinyl)(2,6-dimethoxyphenyl)methanon

Beschreibung:

(6-chlor-3-pyridinyl)(2,6-dimethoxyphenyl)methanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Methanon-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten am Pyridinring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die beiden Methoxygruppen am Phenylring erhöhen seine Lipophilie, was seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen auf ein Potenzial für vielfältige chemische Reaktivität hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere synthetische Modifikationen macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von laufenden Forschungs- und Charakterisierungsstudien abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Chlor, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₁₄H₁₂ClNO₃

InChl: InChI=1S/C14H12ClNO3/c1-18-10-4-3-5-11(19-2)13(10)14(17)9-6-7-12(15)16-8-9/h3-8H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=YSFPILJRWIKWBI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C1=C(OC)C=CC=C1OC)C=2C=CC(Cl)=NC2

Synonyme:

• Methanone, (6-chloro-3-pyridinyl)(2,6-dimethoxyphenyl)-
• (6-Chloro-3-pyridinyl)(2,6-dimethoxyphenyl)methanone