The chemical substance known as [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl](6-methyl-3-pyridinyl)methanone, with the CAS number 1187169-28-3, is an organic compound characterized by its complex structure that includes a phenyl group substituted with a tert-butyl group and a pyridine moiety. This compound features a ketone functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The presence of the tert-butyl group enhances its hydrophobic characteristics, while the pyridine ring introduces basicity and potential for coordination with metal ions. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure suggests it could participate in various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which are significant in biological systems. Additionally, the compound's stability and solubility characteristics would depend on the specific conditions, such as solvent polarity and temperature. Overall, this substance represents a class of compounds that may have diverse applications in medicinal chemistry and material science.

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl](6-methyl-3-pyridinyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl](6-methyl-3-pyridinyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1187169-28-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenylgruppe enthält, die mit einer tert-butylgruppe und einem Pyridin-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der tert-butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während der Pyridinring Basizität und Potenzial zur Koordination mit Metallionen einführt. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die in biologischen Systemen von Bedeutung sind. Darüber hinaus würden die Stabilität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie z.B. der Polarität des Lösungsmittels und der Temperatur. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die vielfältige Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben könnten.

1187169-28-3: Die chemische Substanz, die als [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl](6-methyl-3-pyridinyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1187169-28-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenylgruppe enthält, die mit einer tert-butylgruppe und einem Pyridin-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der tert-butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während der Pyridinring Basizität und Potenzial zur Koordination mit Metallionen einführt. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die in biologischen Systemen von Bedeutung sind. Darüber hinaus würden die Stabilität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie z.B. der Polarität des Lösungsmittels und der Temperatur. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die vielfältige Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben könnten.

CAS 1187169-28-3

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl](6-methyl-3-pyridinyl)methanon

5-(4-tert-Butylbenzoyl)-2-methylpyridine

Ref: 10-F203419