The chemical substance known as (6-Chloro-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 1187169-36-3, is characterized by its complex structure that includes a pyridine ring and a ketone functional group. This compound features a chloro substituent at the 6-position of the pyridine, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of a bulky tert-butyl group on the phenyl ring enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and interaction with biological membranes. The methanone moiety contributes to its overall stability and may play a role in its reactivity with nucleophiles. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The specific arrangement of functional groups and substituents can lead to unique properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and material science. Understanding its characteristics is crucial for predicting its behavior in various chemical environments and potential applications.

(6-Chloro-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (6-chlor-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1187169-36-3, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die einen Pyridinring und eine Ketongruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 des Pyridins auf, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer voluminösen tert-Butylgruppe am Phenylring erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Die Methanon-Gruppe trägt zu ihrer allgemeinen Stabilität bei und kann eine Rolle in ihrer Reaktivität mit Nucleophilen spielen. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifische Anordnung von funktionellen Gruppen und Substituenten kann zu einzigartigen Eigenschaften führen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Das Verständnis ihrer Eigenschaften ist entscheidend, um ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen und potenziellen Anwendungen vorherzusagen.

1187169-36-3: Die chemische Substanz, die als (6-chlor-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1187169-36-3, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die einen Pyridinring und eine Ketongruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 des Pyridins auf, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer voluminösen tert-Butylgruppe am Phenylring erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Die Methanon-Gruppe trägt zu ihrer allgemeinen Stabilität bei und kann eine Rolle in ihrer Reaktivität mit Nucleophilen spielen. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifische Anordnung von funktionellen Gruppen und Substituenten kann zu einzigartigen Eigenschaften führen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Das Verständnis ihrer Eigenschaften ist entscheidend, um ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen und potenziellen Anwendungen vorherzusagen.

CAS 1187169-36-3

(6-chlor-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanon

5-(4-tert-Butylbenzoyl)-2-chloropyridine

Ref: 10-F203555