CAS 1187169-72-7
:(6-Chlor-3-pyridinyl)(3,5-difluorphenyl)methanon
Beschreibung:
(6-Chlor-3-pyridinyl)(3,5-difluorphenyl)methanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom substituierten Pyridinring und eine Phenylgruppe umfasst, die zusätzlich mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von elektronenanziehenden Gruppen. Die Chlor- und Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität beeinflusst. Sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie, wo solche Modifikationen zu verbesserten pharmakologischen Profilen führen können. Die Anwesenheit der Pyridinstruktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie im Arzneimittelentwicklungsprozess von Interesse macht. Darüber hinaus würde die Synthese und Charakterisierung der Verbindung standardmäßige Techniken der organischen Chemie erfordern, und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln könnte Einblicke in ihre Löslichkeit und Reaktivität geben. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Bedeutung sind.
Formel:C12H6ClF2NO
InChl:InChI=1S/C12H6ClF2NO/c13-11-2-1-7(6-16-11)12(17)8-3-9(14)5-10(15)4-8/h1-6H
InChI Key:InChIKey=UWPPMLWHZKJQLO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(F)=CC(F)=C1)C=2C=CC(Cl)=NC2
Synonyme:- (6-Chloro-3-pyridinyl)(3,5-difluorophenyl)methanone
- Methanone, (6-chloro-3-pyridinyl)(3,5-difluorophenyl)-
- 2-CHLORO-5-(3,5-DIFLUOROBENZOYL)PYRIDINE
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