The chemical substance known as (6-Methyl-2-pyridinyl)[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 1187169-88-5, is characterized by its complex molecular structure, which includes a pyridine ring and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, such as stability and potential reactivity due to the presence of functional groups. The trifluoromethyl group is known to enhance lipophilicity and can influence the compound's biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Additionally, the methyl substitution on the pyridine ring may affect its electronic properties and steric hindrance. The compound's solubility, melting point, and boiling point would depend on its specific interactions with solvents and other substances. Overall, this compound's unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents.

(6-Methyl-2-pyridinyl)[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (6-Methyl-2-pyridinyl)[2-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1187169-88-5, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Pyridinring und eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie zu erhöhen und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die methylische Substitution am Pyridinring ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen. Die Löslichkeit, der Schmelzpunkt und der Siedepunkt der Verbindung würden von ihren spezifischen Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln und anderen Substanzen abhängen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

1187169-88-5: Die chemische Substanz, die als (6-Methyl-2-pyridinyl)[2-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1187169-88-5, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Pyridinring und eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie zu erhöhen und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die methylische Substitution am Pyridinring ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen. Die Löslichkeit, der Schmelzpunkt und der Siedepunkt der Verbindung würden von ihren spezifischen Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln und anderen Substanzen abhängen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

CAS 1187169-88-5

(6-Methyl-2-pyridinyl)[2-(trifluormethyl)phenyl]methanon

6-Methyl-2-(2-trifluoromethylbenzoyl)pyridine

Ref: 10-F202779