D-Proline, 3-phenyl-, (3S)-, with the CAS number 118758-50-2, is an amino acid derivative characterized by its unique structure that includes a proline backbone with a phenyl group attached at the 3-position. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in different enantiomeric forms, with the (3S) designation indicating its specific stereochemistry. D-Proline is known for its role in protein synthesis and can influence the conformation of peptides and proteins due to its cyclic structure, which introduces rigidity. The presence of the phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, making it relevant in various biochemical applications, including drug design and protein engineering. Additionally, this compound may exhibit specific biological activities, potentially influencing cellular processes or interactions. Its solubility and reactivity can vary depending on the surrounding environment, making it a subject of interest in both synthetic and natural product chemistry. Overall, D-Proline, 3-phenyl-, (3S)- is a significant compound in the study of amino acids and their derivatives.

D-Proline, 3-phenyl-,(3S)-

D-Prolin, 3-Phenyl-, (3S)-, mit der CAS-Nummer 118758-50-2, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prolin-Rückgrat mit einer an der Position 3 angehängten Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in verschiedenen enantiomeren Formen existiert, wobei die Bezeichnung (3S) auf ihre spezifische Stereochemie hinweist. D-Prolin ist bekannt für seine Rolle bei der Proteinsynthese und kann die Konformation von Peptiden und Proteinen aufgrund seiner zyklischen Struktur beeinflussen, die Steifigkeit einführt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was es in verschiedenen biochemischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Proteinengineering, relevant macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die potenziell zelluläre Prozesse oder Interaktionen beeinflussen. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umgebung variieren, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der natürlichen Produktchemie macht. Insgesamt ist D-Prolin, 3-Phenyl-, (3S)- eine bedeutende Verbindung in der Studie von Aminosäuren und deren Derivaten.

118758-50-2: D-Prolin, 3-Phenyl-, (3S)-, mit der CAS-Nummer 118758-50-2, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prolin-Rückgrat mit einer an der Position 3 angehängten Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in verschiedenen enantiomeren Formen existiert, wobei die Bezeichnung (3S) auf ihre spezifische Stereochemie hinweist. D-Prolin ist bekannt für seine Rolle bei der Proteinsynthese und kann die Konformation von Peptiden und Proteinen aufgrund seiner zyklischen Struktur beeinflussen, die Steifigkeit einführt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was es in verschiedenen biochemischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Proteinengineering, relevant macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die potenziell zelluläre Prozesse oder Interaktionen beeinflussen. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umgebung variieren, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der natürlichen Produktchemie macht. Insgesamt ist D-Prolin, 3-Phenyl-, (3S)- eine bedeutende Verbindung in der Studie von Aminosäuren und deren Derivaten.

CAS 118758-50-2

D-Prolin, 3-phenyl-,(3S)-