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CAS 1187930-99-9

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1-Piperazincarbonsäure, 4-(4-aminophenyl)-, 1,1-dimethylethylester, Hydrochlorid (1:2)

Beschreibung:
1-Piperazincarbonsäure, 4-(4-aminophenyl)-, 1,1-dimethylethylester, Hydrochlorid (1:2) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein Derivat der Carbonsäure mit einer Esterfunktion auf, was darauf hindeutet, dass sie wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist. Die Anwesenheit des 4-(4-Aminophenyl)-Substituenten deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die möglicherweise mit ihrer Wechselwirkung mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen zusammenhängt. Die Hydrochlorid-Salzform weist auf eine verbesserte Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen hin, was sie für pharmazeutische Anwendungen geeignet macht. Die molekulare Struktur der Verbindung kann zu ihren pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption und Verteilung beitragen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit von Dimethylgruppen auf sterische Hinderung hin, die ihre Reaktivität und Bindungsaffinität beeinflussen könnte. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.
Formel:C15H23N3O2·2ClH
InChl:InChI=1S/C15H23N3O2.2ClH/c1-15(2,3)20-14(19)18-10-8-17(9-11-18)13-6-4-12(16)5-7-13;;/h4-7H,8-11,16H2,1-3H3;2*1H
InChI Key:InChIKey=RXLNINVLZWODOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(N)C=C2.Cl
Synonyme:
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-aminophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:2)
  • tert-butyl 4-(4-aMinophenyl)piperazine-1-carboxylate dihydrochloride
  • ate dihydrochL
  • 1-Boc-4-(4-amino-phenyl)-piperazine diHCl
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