CAS 1187931-40-3

rel-1-(1,1-Dimethylethyl) (2R,3S)-2-phenyl-1,3-pyrrolidindicarboxylat

Beschreibung:

rel-1-(1,1-Dimethylethyl) (2R,3S)-2-phenyl-1,3-pyrrolidindicarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit zwei Carboxylatestergruppen substituiert, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beitragen. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe verbessert ihre aromatischen Eigenschaften, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) sorgt für sterische Hinderung, die die Konformation und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre spezifische Stereochemie (2R,3S) zeigt die räumliche Anordnung der Atome an, die entscheidend für die Bestimmung ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren ist. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese hin.

Formel: C₁₆H₂₁NO₄

InChl: InChI=1/C16H21NO4/c1-16(2,3)21-15(20)17-10-9-12(14(18)19)13(17)11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,18,19)/t12-,13-/s2

InChI Key: InChIKey=JNMGJNQZIAVFJE-NVHKGDCHNA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@H]([C@@H](C(O)=O)CC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 1,3-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 2-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2R,3S)-rel-
• rel-1-(1,1-Dimethylethyl) (2R,3S)-2-phenyl-1,3-pyrrolidinedicarboxylate