CAS 1187933-11-4

2-(3-Bromphenyl)-4-oxazolcarbonsäure

Beschreibung:

2-(3-Bromphenyl)-4-oxazolcarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom an der meta-Position relativ zur Carbonsäurefunktionalität im Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität aufgrund der Carbonsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Die Oxazolgruppe kann zur biologischen Aktivität beitragen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und potenziell ihr pharmakologisches Profil verbessern. Insgesamt ist 2-(3-Bromphenyl)-4-oxazolcarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Entwicklung, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Pharmazie.

Formel: C₁₀H₆BrNO₃

InChl: InChI=1S/C10H6BrNO3/c11-7-3-1-2-6(4-7)9-12-8(5-15-9)10(13)14/h1-5H,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=RGLIXBNOGPILKO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1N=C(OC1)C2=CC(Br)=CC=C2

Synonyme:

• 2-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• 2-(3-Bromophenyl)-4-oxazolecarboxylic acid
• 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(3-bromophenyl)-