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CAS 1187933-12-5

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7-Brom-1-methyl-2(1H)-chinolinon

Beschreibung:
7-Brom-1-methyl-2(1H)-chinolinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System mit einem Benzolring und einem Pyridinring aufweist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 7 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Anwendungen macht. Darüber hinaus kann die Verbindung Fluoreszenz zeigen, was in analytischen Techniken von Vorteil sein kann. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden. Insgesamt ist 7-Brom-1-methyl-2(1H)-chinolinon eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C10H8BrNO
InChl:InChI=1S/C10H8BrNO/c1-12-9-6-8(11)4-2-7(9)3-5-10(12)13/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=NUHIBWXANVPRAN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(C=CC1=O)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 2(1H)-Quinolinone, 7-bromo-1-methyl-
  • 7-Bromo-1-methyl-2(1H)-quinolinone
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