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CAS 1187933-35-2

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5-Brom-1-methyl-2(1H)-chinolinon

Beschreibung:
5-Brom-1-methyl-2(1H)-chinolinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 1 des Quinolinrings umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Ethanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an biologischen Aktivitäten teilzunehmen, die antimikrobielle oder krebsbekämpfende Eigenschaften umfassen können, obwohl spezifische biologische Daten variieren können. Die Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie aufgrund möglicher Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht zu behandeln.
Formel:C10H8BrNO
InChl:InChI=1S/C10H8BrNO/c1-12-9-4-2-3-8(11)7(9)5-6-10(12)13/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=PQYPEEUJJRYGPH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=C(Br)C=CC2)C=CC1=O
Synonyme:
  • 5-Bromo-1-methyl-2(1H)-quinolinone
  • 2(1H)-Quinolinone, 5-bromo-1-methyl-
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