CAS 1188535-10-5

1,3-PROPANDIAMIN, N1-(3,4-DICHLORPHENYL)-

Beschreibung:

1,3-PROPANDIAMIN, N1-(3,4-DICHLORPHENYL)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionen und eine Dichlorphenylsubstituente gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein drei Kohlenstoffatome umfassendes geradkettiges Rückgrat auf, das zwei Amino (-NH2) Gruppen an den Endpositionen enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der 3,4-Dichlorphenylgruppe führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die die Löslichkeit, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie beeinflussen. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Aminogruppen aufweisen und sie können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihren physikalischen Zustand und ihre Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflusst. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass der Umgang Vorsicht erfordert, da potenzielle Toxizität oder reizende Wirkungen im Zusammenhang mit Aminen und halogenierten Verbindungen bestehen. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₉H₁₂Cl₂N₂

Synonyme:

• N1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-propanediamine
• 1,3-PROPANEDIAMINE, N1-(3,4-DICHLOROPHENYL)-
• N1-​
• dichlorophenyl)​
• N'-(3,4-dichlorophenyl)propane-1,3-diamine
• - 1,​

N1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-propanediamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1188535-10-5

Applications N1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-propanediamine is a compound being used in the synthesis of novel amide-based biaryl complexes which can act as allosteric binding site antagonists of NR1A/NR2B NMDA receptors.
References Mosley, C.A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6463-6480 (2009)

Formel: C₉H₁₂Cl₂N₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 219.111

Ref: TR-D432075