CAS 118864-75-8

(+)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin

Beschreibung:

(+)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydroisoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Benzol- und Piperidinring besteht. Diese Verbindung ist chiral, wobei die Bezeichnung '(+)' auf ihre spezifische optische Aktivität hinweist, was bedeutet, dass sie polarisiertes Licht im Uhrzeigersinn drehen kann. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich der Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen und kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Toxizität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen berücksichtigt werden müssen.

Formel: C₁₅H₁₅N

InChl: InChI=1S/C15H15N/c1-2-7-13(8-3-1)15-14-9-5-4-6-12(14)10-11-16-15/h1-9,15-16H,10-11H2/t15-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=PRTRSEDVLBBFJZ-HNNXBMFYSA-N

SMILES: [C@@H]1(C=2C(CCN1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• (+)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• (1R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-(phenyl-d5)isoquinoline
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-phenylisoquinoline
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Phenylisoquinoline
• (S)-1-(Phenyl-d5)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• (S)-1-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahy
• (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Trtrohydroisoquinoline
• (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (1S)-
• Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (S)-
• Solifenacin(YM905) intermediate 10

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline

CAS: 118864-75-8

Formel: C₁₅H₁₅N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 209.2863

Ref: IN-DA0080T1

Solifenacin EP Impurity A

CAS: 118864-75-8

Formel: C₁₅H₁₅N

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 209.29

Ref: 4Z-S-1832

(S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 118864-75-8

(S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 209.29g/mol

Ref: 54-OR75172

Solifenacin EP Impurity A

Kontrolliertes Produkt

CAS: 118864-75-8

Formel: C₁₅H₁₅N

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 209.29

Ref: 86-MM1342.02

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 118864-75-8

Formel: C₁₅H₁₅N

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 209.29

Ref: 3B-P2216

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 118864-75-8

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 209.29200744628906

Ref: 10-F404077

Solifenacin EP Impurity A

CAS: 118864-75-8

Formel: C₁₅H₁₅N

Molekulargewicht: 209.29

Ref: ST-EA-CP-S9001

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Kontrolliertes Produkt

CAS: 118864-75-8

Impurity Solifenacin EP impurity A
Applications Solifenacin (S676700) intermediate.
References Andersson, K., et al.: Drugs, 35, 477 (1988), Wallis, R., et al.: Life Sci., 64, 395 (1999), Mitsuya, M., et al.: J. Med. Chem., 43, 5017 (2000), Ohtake, A., et al.: Eur. J. Pharmacol., 492, 243 (2004),

Formel: C₁₅H₁₅N

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 209.29

Ref: TR-P336930

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 118864-75-8

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is a drug used to treat depression. It is an antidepressant drug that inhibits the reuptake of serotonin and norepinephrine in the brain by blocking their transport into the nerve cells. The drug acts as a weak inhibitor of monoamine oxidase (MAO). It also has an effect on bladder function. This compound is synthesized from 1-phenyl-2,5-dihydrothiazole by way of a sequence of reactions that includes the formation of an amine salt via reaction with phosphorus pentoxide and chloroacetic acid followed by conversion to the chloride with thionyl chloride.

Formel: C₁₅H₁₅N

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 209.29 g/mol

Ref: 3D-IP14817