
CAS 1188890-41-6
:Benzolsulfonamid, N-[2-[[[(2E)-3-(4-chlorphenyl)-2-propen-1-yl]methylamino]methyl]phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-, phosphat (1:1)
Beschreibung:
Benzolsulfonamid, N-[2-[[[(2E)-3-(4-chlorphenyl)-2-propen-1-yl]methylamino]methyl]phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-, phosphat (1:1), identifiziert durch die CAS-Nummer 1188890-41-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid- und Phosphatfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Benzenesulfonamid-Kern auf, der für seine antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist, kombiniert mit einer substituierten Propenylgruppe, die ihre biologische Aktivität erhöht. Die Anwesenheit einer Hydroxyethylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei. Die Chlorphenylgruppe kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt wird erwartet, dass diese Verbindung eine signifikante biologische Aktivität aufweist, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Krankheiten. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.
Formel:C26H29ClN2O4S·H3O4P
InChl:InChI=1S/C26H29ClN2O4S.H3O4P/c1-28(17-5-6-21-9-11-23(27)12-10-21)20-22-7-3-4-8-26(22)29(18-19-30)34(31,32)25-15-13-24(33-2)14-16-25;1-5(2,3)4/h3-16,30H,17-20H2,1-2H3;(H3,1,2,3,4)/b6-5+;
InChI Key:InChIKey=NNKJTPOXLIILMB-IPZCTEOASA-N
SMILES:N(S(=O)(=O)C1=CC=C(OC)C=C1)(CCO)C2=C(CN(C/C=C/C3=CC=C(Cl)C=C3)C)C=CC=C2.P(=O)(O)(O)O
Synonyme:- Benzenesulfonamide, N-[2-[[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-yl]methylamino]methyl]phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-, phosphate (1:1)
- KN 93 Phosphate (E-form)
- methoxybenzenesulphonamide phosphate KN-93 Phosphate
- KN-93 Phosphate USP/EP/BP
- N-[2-({[(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-2-propen-1-yl](methyl)amino}methyl)phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide phosphate (1:1)
- N-[2-[[[3-(4-Chlorophenyl)-2-propenyl]methylamino]methyl]phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzenesulphonamide phosphate
- KN-93 phospate
- KN 93; KN93
- CS-1902
- (E)-KN-93 (phosphate)
- KN-93PHOSPHATE
- KN-93 phosphate, >=98%
- N-[2-[[[3-(4-Chlorophenyl)-2-propenyl]methylamino]methyl]phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-
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Benzenesulfonamide, N-[2-[[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-yl]methylamino]methyl]phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-, phosphate (1:1)
CAS:Formel:C26H32ClN2O8PSReinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:599.0326(E)-N-(2-(((3-(4-Chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)phenyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide phosphate
CAS:(E)-N-(2-(((3-(4-Chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)phenyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide phosphateReinheit:99%Molekulargewicht:599.04g/molKN 93 phosphate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>KN93 is a protein that can inhibit the growth of cancer cells. KN93 binds to the receptor-associated protein kinase 2 (RACK2) and inhibits its activity. KN93 has been shown to activate ion channels in neuronal cells, which may be associated with its ability to inhibit the growth of cancer cells. KN93 is a high purity ligand that can be used as a research tool for cell biology and biochemistry experiments. There are no known antibody interactions or pharmacology properties reported for this compound.</p>Formel:C26H29ClN2O4S·H3PO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:599.03 g/mol


