CAS 118896-95-0
:N-(5-aminopentyl)-5-chlor-2-*naphthalinsulfonamid
Beschreibung:
N-(5-Aminopentyl)-5-chloro-2-Naphthalenesulfonamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 118896-95-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalenring-System auf, das zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der 5-Position des Naphthalenrings und einer Aminoalkylkette (5-Aminopentyl) verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität. Die Aminogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung nützlich macht. Darüber hinaus werden Sulfonamide häufig in der Synthese von Arzneimitteln verwendet, da sie in der Lage sind, das Wachstum von Bakterien zu hemmen. Die strukturellen Merkmale der Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in therapeutischen Kontexten hin, insbesondere bei der Entwicklung von Wirkstoffen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und Sicherheitsprofil wären jedoch notwendig, um ihre Nützlichkeit in klinischen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C15H20Cl2N2O2S
InChl:InChI=1/C15H19ClN2O2S.ClH/c16-15-6-4-5-12-11-13(7-8-14(12)15)21(19,20)18-10-3-1-2-9-17;/h4-8,11,18H,1-3,9-10,17H2;1H
SMILES:C(CCN)CCNS(=O)(=O)c1ccc2c(cccc2Cl)c1.Cl
Synonyme:- N-(5-Aminopentyl)-5-Chloro-1-Naphthalenesulfonamide, Hydrochloride
- 5-{[(5-Chloronaphthalen-1-Yl)Sulfonyl]Amino}Pentan-1-Aminium Chloride
- 5-{[(5-Chloronaphthalen-2-Yl)Sulfonyl]Amino}Pentan-1-Aminium Chloride
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N-(5-Aminopentyl)-5-chloro-2-naphthalenesulfonamide Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A calmodulin antagonist.<br>References Hidaka, H., et al.: Proc. Nat. Acad. Sci. USA., 78, 4354 (1981)<br></p>Formel:C15H19ClN2O2S·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:363.30
