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CAS 1189105-68-7

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4-Brom-6-(trifluormethoxy)chinolin

Beschreibung:
4-Brom-6-(trifluormethoxy)chinolin ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur enthält, die einen an ein Pyridinring gefügten Benzolring umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Trifluormethoxygruppe an der Position 6 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Trifluormethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Bromsubstituent kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von halogenierten Verbindungen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C10H5BrF3NO
InChl:InChI=1S/C10H5BrF3NO/c11-8-3-4-15-9-2-1-6(5-7(8)9)16-10(12,13)14/h1-5H
InChI Key:InChIKey=MQWWGBHKEREGLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(C=CC(OC(F)(F)F)=C2)N=CC1
Synonyme:
  • Quinoline, 4-bromo-6-(trifluoromethoxy)-
  • 4-Bromo-6-(trifluoromethoxy)quinoline
  • 4-Bromo-6-trifluoromethoxyquinoline
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