CAS 1189127-05-6

3-Ethynylphenylboronsäure

Beschreibung:

3-Ethynylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer ethinylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, wie ein weißes bis off-white festes Material zu sein, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen zu besitzen. Die boronsäuregruppe ermöglicht reversible Wechselwirkungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Arzneimitteln. Die ethinylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen darstellt. Darüber hinaus kann 3-Ethynylphenylboronsäure aufgrund der Konjugation zwischen der Ethinylgruppe und dem aromatischen System interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die möglicherweise ihr Verhalten in elektronischen Anwendungen beeinflussen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

B-(3-Ethynylphenyl)boronic acid

CAS: 1189127-05-6

Formel: C₈H₇BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.9510

Ref: IN-DA003A1H

B-(3-Ethynylphenyl)-boronic acid

CAS: 1189127-05-6

B-(3-Ethynylphenyl)-boronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 145.95g/mol

Ref: 54-OR908494

3-Ethynylphenylboronic acid

CAS: 1189127-05-6

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 145.951

Ref: FT-E14108

(3-Ethynylphenyl)boronic acid

CAS: 1189127-05-6

Formel: C₈H₇BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.95

Ref: 10-F215190