2-Chloro-6-methylphenyl isocyanide, with the CAS number 118923-96-9, is an organic compound characterized by the presence of an isocyanide functional group attached to a chlorinated aromatic ring. This compound features a chloro substituent at the 2-position and a methyl group at the 6-position of the phenyl ring, contributing to its unique reactivity and properties. Isocyanides are known for their distinctive odor and are often used in organic synthesis, particularly in the formation of various nitrogen-containing compounds. The presence of the chlorine atom can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for nucleophilic substitution reactions. Additionally, the methyl group can affect steric hindrance and electronic properties, which may impact its behavior in chemical reactions. Due to its specific structure, 2-chloro-6-methylphenyl isocyanide may also exhibit interesting biological activities, although detailed studies would be necessary to fully understand its potential applications and safety profile.

2-CHLORO-6-METHYLPHENYL ISOCYANIDE 97

2-Chloro-6-methylphenylisocyanid, mit der CAS-Nummer 118923-96-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isocyanid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 2 und eine Methylgruppe an der Position 6 des Phenylrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Isocyanide sind bekannt für ihren charakteristischen Geruch und werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung verschiedener stickstoffhaltiger Verbindungen. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen machen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Aufgrund ihrer spezifischen Struktur kann 2-Chloro-6-methylphenylisocyanid auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen.

118923-96-9: 2-Chloro-6-methylphenylisocyanid, mit der CAS-Nummer 118923-96-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isocyanid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 2 und eine Methylgruppe an der Position 6 des Phenylrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Isocyanide sind bekannt für ihren charakteristischen Geruch und werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung verschiedener stickstoffhaltiger Verbindungen. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen machen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Aufgrund ihrer spezifischen Struktur kann 2-Chloro-6-methylphenylisocyanid auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen.

CAS 118923-96-9

2-CHLOR-6-METHYLPHENYLISOCYANID 97

1-Chloro-2-isocyano-3-methylbenzene

Ref: IN-DA003E7N